Porcilis Pesti

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2011

Principio attivo:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AD04

INN (Nome Internazionale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Gruppo terapeutico:

Wieprzowy

Area terapeutica:

Immunologiczne dla suidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2000-06-09

Foglio illustrativo

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2011

Visualizza cronologia documenti