Porcilis Pesti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

المجموعة العلاجية:

Wieprzowy

المجال العلاجي:

Immunologiczne dla suidae

الخصائص العلاجية:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2000-06-09

نشرة المعلومات

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2011

عرض محفوظات المستندات