Porcilis Pesti

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Therapiegruppe:

Wieprzowy

Therapiebereich:

Immunologiczne dla suidae

Anwendungsgebiete:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-10-2011

Dokumentverlauf anzeigen