Porcilis Pesti

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Groupe thérapeutique:

Wieprzowy

Domaine thérapeutique:

Immunologiczne dla suidae

indications thérapeutiques:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2000-06-09

Notice patient

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2009
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2009
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2009
Notice patient Notice patient danois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2009
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2009
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2009
Notice patient Notice patient grec 06-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2009
Notice patient Notice patient français 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2009
Notice patient Notice patient italien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2009
Notice patient Notice patient letton 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2009
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2009
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2009
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2009
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2009
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2009
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2009
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2009
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2011

Afficher l'historique des documents