Porcilis Pesti

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-10-2011

Aktiv bestanddel:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk gruppe:

Wieprzowy

Terapeutisk område:

Immunologiczne dla suidae

Terapeutiske indikationer:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2000-06-09

Indlægsseddel

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-02-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-10-2011