Olanzapine Apotex

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

olanzapine

Доступна з:

Apotex Europe BV

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psihoterapija

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2010-06-10

інформаційний буклет

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-06-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-06-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-06-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів