Olanzapine Apotex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-03-2023

Aktiv bestanddel:

olanzapine

Tilgængelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2010-06-10

Indlægsseddel

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt