Olanzapine Apotex

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-03-2023

Werkstoffen:

olanzapine

Beschikbaar vanaf:

Apotex Europe BV

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psihoterapija

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten