Olanzapine Apotex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

olanzapine

Saatavilla:

Apotex Europe BV

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psihoterapija

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-10

Pakkausseloste

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia