Olanzapine Apotex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2010

Bahan aktif:

olanzapine

Boleh didapati daripada:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psihoterapija

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2010-06-10

Risalah maklumat

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini