Olanzapine Apotex

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2010

Aktivna sestavina:

olanzapine

Dostopno od:

Apotex Europe BV

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psihoterapija

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov