Maci

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

autologe dyrkede chondrocytter

Доступна з:

Vericel Denmark ApS

Код атс:

M09AX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Терапевтична група:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Терапевтична области:

Frakturer, brusk

Терапевтичні свідчення:

Reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2013-06-27

інформаційний буклет

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MACI 500.000 TIL 1.000.000 CELLER/CM
2
TIL IMPLANTATION
Matrix-applicerede karakteriserede dyrkede autologe chondrocytter
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis der er mere, du
vil vide.
•
Kontakt lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får MACI
3.
Sådan får du MACI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MACI anvendes til voksne til at reparere bruskskader i knæleddet.
Brusk er væv, som findes i alle led i
kroppen; det beskytter knogleenderne og bevirker, at leddene bevæger
sig smidigere.
MACI er et implantat bestående af en kollagenmembran, der er udvundet
fra grise. Membranen
indeholder dine egne bruskceller (kaldet autologe chondrocytter) og
implanteres i dit knæ.
”Autolog” betyder, at dine egne celler anvendes til
fremstillingen. De er udtaget fra dit knæ (ved en
biopsi) og dyrket uden for kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR MACI
DU MÅ IKKE FÅ MACI:
•
hvis du er allergisk over for MACI eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6),
svineprodukter (stammende fra grise), okseserum (et protein stammende
fra køer) eller
gentamicin (et antibiotikum)
•
hvis du har svær slidgigt i knæet (ledsygdom, der medfører smerter
og hævelse)
•
hvis du i øjeblikket lider af inflammatorisk artritis eller
i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MACI 500.000 til 1.000.000 celler/cm
2
implantationsmatrix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder matrix-applicerede karakteriserede dyrkede
autologe chondrocytter.
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Karakteriserede levedygtige autologe chondrocytter dyrket _ex vivo_,
som udtrykker_ _chondrocyt-
specifikke genmarkører, anbragt på en CE-mærket type
I/III-kollagenmembran, udvundet fra svin.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver implantationsmatrix består af karakteriserede autologe
chondrocytter på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran med en tæthed på 500.000 til 1.000.000 celler per cm
2
. Kirurgen skal tilpasse
implantatet til defektens størrelse og form.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantationsmatrix.
Implantatet er en uigennemsigtig, off-white membran med chondrocytter,
leveret i 18 ml farveløs
opløsning i en skål.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MACI er indiceret til reparation af symptomatiske bruskdefekter i
knæet, der går helt igennem brusken
(grad III og IV på _Modified Outerbridge Scale_), på 3-20 cm
2
hos voksne patienter med et fuldt
udvokset skelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
MACI er kun beregnet til autolog anvendelse.
MACI skal administreres af en kirurg, som er specialuddannet og
kvalificeret i brugen af MACI.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Mængden af administreret MACI afhænger af bruskdefektens størrelse
(overflade i cm
2
). Den
behandlende kirurg klipper implantationsmatrixen, så den svarer til
defektens størrelse og form, for at
sikre, at det beskadigede område er helt dækket, og den implanteres
med cellesiden nedad. D
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-07-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів