Maci

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2018

Ingredient activ:

autologe dyrkede chondrocytter

Disponibil de la:

Vericel Denmark ApS

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Zonă Terapeutică:

Frakturer, brusk

Indicații terapeutice:

Reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2013-06-27

Prospect

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MACI 500.000 TIL 1.000.000 CELLER/CM
2
TIL IMPLANTATION
Matrix-applicerede karakteriserede dyrkede autologe chondrocytter
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis der er mere, du
vil vide.
•
Kontakt lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får MACI
3.
Sådan får du MACI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MACI anvendes til voksne til at reparere bruskskader i knæleddet.
Brusk er væv, som findes i alle led i
kroppen; det beskytter knogleenderne og bevirker, at leddene bevæger
sig smidigere.
MACI er et implantat bestående af en kollagenmembran, der er udvundet
fra grise. Membranen
indeholder dine egne bruskceller (kaldet autologe chondrocytter) og
implanteres i dit knæ.
”Autolog” betyder, at dine egne celler anvendes til
fremstillingen. De er udtaget fra dit knæ (ved en
biopsi) og dyrket uden for kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR MACI
DU MÅ IKKE FÅ MACI:
•
hvis du er allergisk over for MACI eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6),
svineprodukter (stammende fra grise), okseserum (et protein stammende
fra køer) eller
gentamicin (et antibiotikum)
•
hvis du har svær slidgigt i knæet (ledsygdom, der medfører smerter
og hævelse)
•
hvis du i øjeblikket lider af inflammatorisk artritis eller
i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MACI 500.000 til 1.000.000 celler/cm
2
implantationsmatrix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder matrix-applicerede karakteriserede dyrkede
autologe chondrocytter.
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Karakteriserede levedygtige autologe chondrocytter dyrket _ex vivo_,
som udtrykker_ _chondrocyt-
specifikke genmarkører, anbragt på en CE-mærket type
I/III-kollagenmembran, udvundet fra svin.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver implantationsmatrix består af karakteriserede autologe
chondrocytter på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran med en tæthed på 500.000 til 1.000.000 celler per cm
2
. Kirurgen skal tilpasse
implantatet til defektens størrelse og form.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantationsmatrix.
Implantatet er en uigennemsigtig, off-white membran med chondrocytter,
leveret i 18 ml farveløs
opløsning i en skål.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MACI er indiceret til reparation af symptomatiske bruskdefekter i
knæet, der går helt igennem brusken
(grad III og IV på _Modified Outerbridge Scale_), på 3-20 cm
2
hos voksne patienter med et fuldt
udvokset skelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
MACI er kun beregnet til autolog anvendelse.
MACI skal administreres af en kirurg, som er specialuddannet og
kvalificeret i brugen af MACI.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Mængden af administreret MACI afhænger af bruskdefektens størrelse
(overflade i cm
2
). Den
behandlende kirurg klipper implantationsmatrixen, så den svarer til
defektens størrelse og form, for at
sikre, at det beskadigede område er helt dækket, og den implanteres
med cellesiden nedad. D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect germană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2018
Prospect Prospect islandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2018
Prospect Prospect croată 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor