Maci

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2018

Toimeaine:

autologe dyrkede chondrocytter

Saadav alates:

Vericel Denmark ApS

ATC kood:

M09AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeutiline rühm:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Terapeutiline ala:

Frakturer, brusk

Näidustused:

Reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2013-06-27

Infovoldik

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MACI 500.000 TIL 1.000.000 CELLER/CM
2
TIL IMPLANTATION
Matrix-applicerede karakteriserede dyrkede autologe chondrocytter
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis der er mere, du
vil vide.
•
Kontakt lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får MACI
3.
Sådan får du MACI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MACI anvendes til voksne til at reparere bruskskader i knæleddet.
Brusk er væv, som findes i alle led i
kroppen; det beskytter knogleenderne og bevirker, at leddene bevæger
sig smidigere.
MACI er et implantat bestående af en kollagenmembran, der er udvundet
fra grise. Membranen
indeholder dine egne bruskceller (kaldet autologe chondrocytter) og
implanteres i dit knæ.
”Autolog” betyder, at dine egne celler anvendes til
fremstillingen. De er udtaget fra dit knæ (ved en
biopsi) og dyrket uden for kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR MACI
DU MÅ IKKE FÅ MACI:
•
hvis du er allergisk over for MACI eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6),
svineprodukter (stammende fra grise), okseserum (et protein stammende
fra køer) eller
gentamicin (et antibiotikum)
•
hvis du har svær slidgigt i knæet (ledsygdom, der medfører smerter
og hævelse)
•
hvis du i øjeblikket lider af inflammatorisk artritis eller
i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MACI 500.000 til 1.000.000 celler/cm
2
implantationsmatrix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder matrix-applicerede karakteriserede dyrkede
autologe chondrocytter.
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Karakteriserede levedygtige autologe chondrocytter dyrket _ex vivo_,
som udtrykker_ _chondrocyt-
specifikke genmarkører, anbragt på en CE-mærket type
I/III-kollagenmembran, udvundet fra svin.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver implantationsmatrix består af karakteriserede autologe
chondrocytter på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran med en tæthed på 500.000 til 1.000.000 celler per cm
2
. Kirurgen skal tilpasse
implantatet til defektens størrelse og form.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantationsmatrix.
Implantatet er en uigennemsigtig, off-white membran med chondrocytter,
leveret i 18 ml farveløs
opløsning i en skål.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MACI er indiceret til reparation af symptomatiske bruskdefekter i
knæet, der går helt igennem brusken
(grad III og IV på _Modified Outerbridge Scale_), på 3-20 cm
2
hos voksne patienter med et fuldt
udvokset skelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
MACI er kun beregnet til autolog anvendelse.
MACI skal administreres af en kirurg, som er specialuddannet og
kvalificeret i brugen af MACI.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Mængden af administreret MACI afhænger af bruskdefektens størrelse
(overflade i cm
2
). Den
behandlende kirurg klipper implantationsmatrixen, så den svarer til
defektens størrelse og form, for at
sikre, at det beskadigede område er helt dækket, og den implanteres
med cellesiden nedad. D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu