Maci

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-07-2018

Werkstoffen:

autologe dyrkede chondrocytter

Beschikbaar vanaf:

Vericel Denmark ApS

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Therapeutische categorie:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Therapeutisch gebied:

Frakturer, brusk

therapeutische indicaties:

Reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2013-06-27

Bijsluiter

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MACI 500.000 TIL 1.000.000 CELLER/CM
2
TIL IMPLANTATION
Matrix-applicerede karakteriserede dyrkede autologe chondrocytter
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis der er mere, du
vil vide.
•
Kontakt lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får MACI
3.
Sådan får du MACI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MACI anvendes til voksne til at reparere bruskskader i knæleddet.
Brusk er væv, som findes i alle led i
kroppen; det beskytter knogleenderne og bevirker, at leddene bevæger
sig smidigere.
MACI er et implantat bestående af en kollagenmembran, der er udvundet
fra grise. Membranen
indeholder dine egne bruskceller (kaldet autologe chondrocytter) og
implanteres i dit knæ.
”Autolog” betyder, at dine egne celler anvendes til
fremstillingen. De er udtaget fra dit knæ (ved en
biopsi) og dyrket uden for kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR MACI
DU MÅ IKKE FÅ MACI:
•
hvis du er allergisk over for MACI eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6),
svineprodukter (stammende fra grise), okseserum (et protein stammende
fra køer) eller
gentamicin (et antibiotikum)
•
hvis du har svær slidgigt i knæet (ledsygdom, der medfører smerter
og hævelse)
•
hvis du i øjeblikket lider af inflammatorisk artritis eller
i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MACI 500.000 til 1.000.000 celler/cm
2
implantationsmatrix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder matrix-applicerede karakteriserede dyrkede
autologe chondrocytter.
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Karakteriserede levedygtige autologe chondrocytter dyrket _ex vivo_,
som udtrykker_ _chondrocyt-
specifikke genmarkører, anbragt på en CE-mærket type
I/III-kollagenmembran, udvundet fra svin.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver implantationsmatrix består af karakteriserede autologe
chondrocytter på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran med en tæthed på 500.000 til 1.000.000 celler per cm
2
. Kirurgen skal tilpasse
implantatet til defektens størrelse og form.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantationsmatrix.
Implantatet er en uigennemsigtig, off-white membran med chondrocytter,
leveret i 18 ml farveløs
opløsning i en skål.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MACI er indiceret til reparation af symptomatiske bruskdefekter i
knæet, der går helt igennem brusken
(grad III og IV på _Modified Outerbridge Scale_), på 3-20 cm
2
hos voksne patienter med et fuldt
udvokset skelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
MACI er kun beregnet til autolog anvendelse.
MACI skal administreres af en kirurg, som er specialuddannet og
kvalificeret i brugen af MACI.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Mængden af administreret MACI afhænger af bruskdefektens størrelse
(overflade i cm
2
). Den
behandlende kirurg klipper implantationsmatrixen, så den svarer til
defektens størrelse og form, for at
sikre, at det beskadigede område er helt dækket, og den implanteres
med cellesiden nedad. D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten