Maci

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2018

有效成分:

autologe dyrkede chondrocytter

可用日期:

Vericel Denmark ApS

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

治疗组:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

治疗领域:

Frakturer, brusk

疗效迹象:

Reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2013-06-27

资料单张

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MACI 500.000 TIL 1.000.000 CELLER/CM
2
TIL IMPLANTATION
Matrix-applicerede karakteriserede dyrkede autologe chondrocytter
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis der er mere, du
vil vide.
•
Kontakt lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får MACI
3.
Sådan får du MACI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MACI anvendes til voksne til at reparere bruskskader i knæleddet.
Brusk er væv, som findes i alle led i
kroppen; det beskytter knogleenderne og bevirker, at leddene bevæger
sig smidigere.
MACI er et implantat bestående af en kollagenmembran, der er udvundet
fra grise. Membranen
indeholder dine egne bruskceller (kaldet autologe chondrocytter) og
implanteres i dit knæ.
”Autolog” betyder, at dine egne celler anvendes til
fremstillingen. De er udtaget fra dit knæ (ved en
biopsi) og dyrket uden for kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR MACI
DU MÅ IKKE FÅ MACI:
•
hvis du er allergisk over for MACI eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6),
svineprodukter (stammende fra grise), okseserum (et protein stammende
fra køer) eller
gentamicin (et antibiotikum)
•
hvis du har svær slidgigt i knæet (ledsygdom, der medfører smerter
og hævelse)
•
hvis du i øjeblikket lider af inflammatorisk artritis eller
i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MACI 500.000 til 1.000.000 celler/cm
2
implantationsmatrix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder matrix-applicerede karakteriserede dyrkede
autologe chondrocytter.
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Karakteriserede levedygtige autologe chondrocytter dyrket _ex vivo_,
som udtrykker_ _chondrocyt-
specifikke genmarkører, anbragt på en CE-mærket type
I/III-kollagenmembran, udvundet fra svin.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver implantationsmatrix består af karakteriserede autologe
chondrocytter på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran med en tæthed på 500.000 til 1.000.000 celler per cm
2
. Kirurgen skal tilpasse
implantatet til defektens størrelse og form.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantationsmatrix.
Implantatet er en uigennemsigtig, off-white membran med chondrocytter,
leveret i 18 ml farveløs
opløsning i en skål.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MACI er indiceret til reparation af symptomatiske bruskdefekter i
knæet, der går helt igennem brusken
(grad III og IV på _Modified Outerbridge Scale_), på 3-20 cm
2
hos voksne patienter med et fuldt
udvokset skelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
MACI er kun beregnet til autolog anvendelse.
MACI skal administreres af en kirurg, som er specialuddannet og
kvalificeret i brugen af MACI.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Mængden af administreret MACI afhænger af bruskdefektens størrelse
(overflade i cm
2
). Den
behandlende kirurg klipper implantationsmatrixen, så den svarer til
defektens størrelse og form, for at
sikre, at det beskadigede område er helt dækket, og den implanteres
med cellesiden nedad. D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 05-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 05-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 05-07-2018
产品特点 产品特点 德文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 05-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 05-07-2018
产品特点 产品特点 英文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 05-07-2018
产品特点 产品特点 法文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 05-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 05-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 05-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 05-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 05-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 05-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 05-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 05-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 05-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018

查看文件历史