Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична области:

Hüpertensioon

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

1998-12-16

інформаційний буклет

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом