Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-12-2020

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapeutisch gebied:

Hüpertensioon

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

1998-12-16

Bijsluiter

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product