Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Gydymo sritis:

Hüpertensioon

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

1998-12-16

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu