Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-12-2020

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Area terapi:

Hüpertensioon

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

1998-12-16

Selebaran informasi

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini