Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeuttinen alue:

Hüpertensioon

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-12-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia