Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapéutica:

Hüpertensioon

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

1998-12-16

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte