Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terápiás terület:

Hüpertensioon

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

1998-12-16

Betegtájékoztató

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése