Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2020

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Područje terapije:

Hüpertensioon

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1998-12-16

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod