Jorveza

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Budesonide

Доступна з:

Dr. Falk Pharma GmbH

Код атс:

A07EA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

budesonide

Терапевтична група:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Терапевтична области:

Ezofageální nemoci

Терапевтичні свідчення:

Jorveza je indikována k léčbě eozinofilní ezofagitidy (EoE) u dospělých (starších 18 let).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JORVEZA 0,5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
JORVEZA 1 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
budesonidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jorveza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jorveza
užívat
3.
Jak se přípravek Jorveza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jorveza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JORVEZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jorveza obsahuje léčivou látku budesonid,
kortikosteroid, který omezuje zánět.
Používá se u dospělých (ve věku od 18 let) k léčbě
eozinofilní ezofagitidy, což je zánětlivé
onemocnění jícnu, které způsobuje problémy s polykáním stravy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK JORVEZA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK JORVEZA:
-
jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Jorveza se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud máte:
-
tuberkulózu
-
vysoký krevní tlak
-
cukrovku nebo pokud cukrovkou trpí někdo z Vaš
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 0,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 0,5mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 1 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna 1mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm. Na jedné
straně mají vyraženo
„
0.5
“
.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jorveza je indikován k léčbě eozinofilní ezofagitidy
u dospělých (ve věku od 18 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu tímto léčivým přípravkem má zahájit gastroenterolog
nebo lékař, který má zkušenosti
s diagnózou a léčbou eozinofilní ezofagitidy.
Dávkování
_Navození remise _
Doporučená denní dávka je 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer.
3
Indukční léčba obvykle trvá 6 týdnů. U pacientů, jejichž
odpověď na léčbu během těchto 6 týdnů
nebyla dostatečná, lze léčbu prodloužit až na 12 týdnů.
_Udržení remise _
Doporučená denní dávka je 1 mg budesonidu jako jedna 0,5mg tableta
užívaná ráno a jedna 0,5mg
tableta užívaná večer nebo 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer, v závisl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів