Jorveza

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-06-2020

Aktivna sestavina:

Budesonide

Dostopno od:

Dr. Falk Pharma GmbH

Koda artikla:

A07EA06

INN (mednarodno ime):

budesonide

Terapevtska skupina:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Terapevtsko območje:

Ezofageální nemoci

Terapevtske indikacije:

Jorveza je indikována k léčbě eozinofilní ezofagitidy (EoE) u dospělých (starších 18 let).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JORVEZA 0,5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
JORVEZA 1 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
budesonidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jorveza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jorveza
užívat
3.
Jak se přípravek Jorveza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jorveza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JORVEZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jorveza obsahuje léčivou látku budesonid,
kortikosteroid, který omezuje zánět.
Používá se u dospělých (ve věku od 18 let) k léčbě
eozinofilní ezofagitidy, což je zánětlivé
onemocnění jícnu, které způsobuje problémy s polykáním stravy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK JORVEZA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK JORVEZA:
-
jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Jorveza se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud máte:
-
tuberkulózu
-
vysoký krevní tlak
-
cukrovku nebo pokud cukrovkou trpí někdo z Vaš
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 0,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 0,5mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 1 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna 1mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm. Na jedné
straně mají vyraženo
„
0.5
“
.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jorveza je indikován k léčbě eozinofilní ezofagitidy
u dospělých (ve věku od 18 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu tímto léčivým přípravkem má zahájit gastroenterolog
nebo lékař, který má zkušenosti
s diagnózou a léčbou eozinofilní ezofagitidy.
Dávkování
_Navození remise _
Doporučená denní dávka je 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer.
3
Indukční léčba obvykle trvá 6 týdnů. U pacientů, jejichž
odpověď na léčbu během těchto 6 týdnů
nebyla dostatečná, lze léčbu prodloužit až na 12 týdnů.
_Udržení remise _
Doporučená denní dávka je 1 mg budesonidu jako jedna 0,5mg tableta
užívaná ráno a jedna 0,5mg
tableta užívaná večer nebo 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer, v závisl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov