Jorveza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2022

Ingredient activ:

Budesonide

Disponibil de la:

Dr. Falk Pharma GmbH

Codul ATC:

A07EA06

INN (nume internaţional):

budesonide

Grupul Terapeutică:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Zonă Terapeutică:

Ezofageální nemoci

Indicații terapeutice:

Jorveza je indikována k léčbě eozinofilní ezofagitidy (EoE) u dospělých (starších 18 let).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JORVEZA 0,5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
JORVEZA 1 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
budesonidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jorveza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jorveza
užívat
3.
Jak se přípravek Jorveza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jorveza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JORVEZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jorveza obsahuje léčivou látku budesonid,
kortikosteroid, který omezuje zánět.
Používá se u dospělých (ve věku od 18 let) k léčbě
eozinofilní ezofagitidy, což je zánětlivé
onemocnění jícnu, které způsobuje problémy s polykáním stravy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK JORVEZA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK JORVEZA:
-
jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Jorveza se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud máte:
-
tuberkulózu
-
vysoký krevní tlak
-
cukrovku nebo pokud cukrovkou trpí někdo z Vaš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 0,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 0,5mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 1 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna 1mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm. Na jedné
straně mají vyraženo
„
0.5
“
.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jorveza je indikován k léčbě eozinofilní ezofagitidy
u dospělých (ve věku od 18 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu tímto léčivým přípravkem má zahájit gastroenterolog
nebo lékař, který má zkušenosti
s diagnózou a léčbou eozinofilní ezofagitidy.
Dávkování
_Navození remise _
Doporučená denní dávka je 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer.
3
Indukční léčba obvykle trvá 6 týdnů. U pacientů, jejichž
odpověď na léčbu během těchto 6 týdnů
nebyla dostatečná, lze léčbu prodloužit až na 12 týdnů.
_Udržení remise _
Doporučená denní dávka je 1 mg budesonidu jako jedna 0,5mg tableta
užívaná ráno a jedna 0,5mg
tableta užívaná večer nebo 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer, v závisl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-06-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-06-2020
Prospect Prospect daneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-06-2020
Prospect Prospect germană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-06-2020
Prospect Prospect estoniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-06-2020
Prospect Prospect greacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-06-2020
Prospect Prospect engleză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-06-2020
Prospect Prospect franceză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-06-2020
Prospect Prospect italiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-06-2020
Prospect Prospect letonă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-06-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-06-2020
Prospect Prospect maghiară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-06-2020
Prospect Prospect malteză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-06-2020
Prospect Prospect olandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-06-2020
Prospect Prospect poloneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-06-2020
Prospect Prospect portugheză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-06-2020
Prospect Prospect română 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-06-2020
Prospect Prospect slovacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-06-2020
Prospect Prospect slovenă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-06-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-06-2020
Prospect Prospect suedeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-06-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2022
Prospect Prospect islandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2022
Prospect Prospect croată 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-06-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor