Jorveza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Budesonide

זמין מ:

Dr. Falk Pharma GmbH

קוד ATC:

A07EA06

INN (שם בינלאומי):

budesonide

קבוצה תרפויטית:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

איזור תרפויטי:

Ezofageální nemoci

סממני תרפויטית:

Jorveza je indikována k léčbě eozinofilní ezofagitidy (EoE) u dospělých (starších 18 let).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2018-01-08

עלון מידע

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JORVEZA 0,5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
JORVEZA 1 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
budesonidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jorveza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jorveza
užívat
3.
Jak se přípravek Jorveza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jorveza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JORVEZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jorveza obsahuje léčivou látku budesonid,
kortikosteroid, který omezuje zánět.
Používá se u dospělých (ve věku od 18 let) k léčbě
eozinofilní ezofagitidy, což je zánětlivé
onemocnění jícnu, které způsobuje problémy s polykáním stravy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK JORVEZA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK JORVEZA:
-
jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Jorveza se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud máte:
-
tuberkulózu
-
vysoký krevní tlak
-
cukrovku nebo pokud cukrovkou trpí někdo z Vaš
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 0,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 0,5mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 1 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna 1mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm. Na jedné
straně mají vyraženo
„
0.5
“
.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jorveza je indikován k léčbě eozinofilní ezofagitidy
u dospělých (ve věku od 18 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu tímto léčivým přípravkem má zahájit gastroenterolog
nebo lékař, který má zkušenosti
s diagnózou a léčbou eozinofilní ezofagitidy.
Dávkování
_Navození remise _
Doporučená denní dávka je 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer.
3
Indukční léčba obvykle trvá 6 týdnů. U pacientů, jejichž
odpověď na léčbu během těchto 6 týdnů
nebyla dostatečná, lze léčbu prodloužit až na 12 týdnů.
_Udržení remise _
Doporučená denní dávka je 1 mg budesonidu jako jedna 0,5mg tableta
užívaná ráno a jedna 0,5mg
tableta užívaná večer nebo 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer, v závisl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-06-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-06-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים