Jorveza

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Budesonide

Доступна с:

Dr. Falk Pharma GmbH

код АТС:

A07EA06

ИНН (Международная Имя):

budesonide

Терапевтическая группа:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Терапевтические области:

Ezofageální nemoci

Терапевтические показания :

Jorveza je indikována k léčbě eozinofilní ezofagitidy (EoE) u dospělých (starších 18 let).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JORVEZA 0,5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
JORVEZA 1 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
budesonidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jorveza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jorveza
užívat
3.
Jak se přípravek Jorveza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jorveza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JORVEZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jorveza obsahuje léčivou látku budesonid,
kortikosteroid, který omezuje zánět.
Používá se u dospělých (ve věku od 18 let) k léčbě
eozinofilní ezofagitidy, což je zánětlivé
onemocnění jícnu, které způsobuje problémy s polykáním stravy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK JORVEZA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK JORVEZA:
-
jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před užitím přípravku Jorveza se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem, pokud máte:
-
tuberkulózu
-
vysoký krevní tlak
-
cukrovku nebo pokud cukrovkou trpí někdo z Vaš
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 0,5 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna 0,5mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje budesonidum 1 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna 1mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 26 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Jorveza 0,5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm. Na jedné
straně mají vyraženo
„
0.5
“
.
Jorveza 1 mg tablety dispergovatelné v ústech
Bílé, kulaté, ploché tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 7,1 mm a tloušťce 2,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Jorveza je indikován k léčbě eozinofilní ezofagitidy
u dospělých (ve věku od 18 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu tímto léčivým přípravkem má zahájit gastroenterolog
nebo lékař, který má zkušenosti
s diagnózou a léčbou eozinofilní ezofagitidy.
Dávkování
_Navození remise _
Doporučená denní dávka je 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer.
3
Indukční léčba obvykle trvá 6 týdnů. U pacientů, jejichž
odpověď na léčbu během těchto 6 týdnů
nebyla dostatečná, lze léčbu prodloužit až na 12 týdnů.
_Udržení remise _
Doporučená denní dávka je 1 mg budesonidu jako jedna 0,5mg tableta
užívaná ráno a jedna 0,5mg
tableta užívaná večer nebo 2 mg budesonidu jako jedna 1mg tableta
užívaná ráno a jedna 1mg tableta
užívaná večer, v závisl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов