Eryseng

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI09AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

Schweine

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтичні свідчення:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2014-07-04

інформаційний буклет

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-05-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів