Eryseng

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Mezinárodní Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Schweine

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-07-04

Informace pro uživatele

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů