Eryseng

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2019

Aktivni sastojci:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AB03

INN (International ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

Schweine

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapijske indikacije:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-07-04

Uputa o lijeku

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata