Eryseng

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB03

Designació comuna internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

Schweine

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2014-07-04

Informació per a l'usuari

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents