Eryseng

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Erysipelothrix rhusiopathiae

चिकित्सीय समूह:

Schweine

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-04

सूचना पत्रक

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें