Eryseng

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2019

Aktiv bestanddel:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Schweine

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiske indikationer:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2014-07-04

Indlægsseddel

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik