Eryseng

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AB03

INN (nemzetközi neve):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Schweine

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terápiás javallatok:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-07-04

Betegtájékoztató

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-05-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése