Eryseng

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm R32E11 (inaktiviert)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Schweine

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Für die aktive Immunisierung von männlichen und weiblichen Schweinen zur Verringerung klinischer Symptome (Hautveränderungen und Fieber) von Schweinen Erysipel, verursacht durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2014-07-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
ERYSENG INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA 50 %)
Aluminiumhydroxid
.............................................................................................
5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Weißliche Injektionssuspension
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
15
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der Impfung
, der innerhalb von 24 Stunden spontan zurückgeht, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Sehr seltene Nebenwirkungen:
Über anaphylaktische Reaktionen wurde im Rahmen von Spontanmeldungen
berichtet. Eine
angemessene symptomatische Behandlung wird empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ERYSENG Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (2-ml) enthält:
WIRKSTOFFE :
Inaktiviertes
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, Stamm R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
(Inhibitions-ELISA - 50 %)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid …………………….
.............................................. 5,29 mg (Aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schweine.
4.1
ZIELTIERART(EN)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der
klinischen Symptome
(Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix
rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2,
verursachten Rotlaufs.
Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der
Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: sechs Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen,
den Adjuvanzien oder einem
der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte bis mäßige Entzündung an der Injektionsstelle, die
normalerweise im Laufe von vier Tagen
abklingt, aber in einigen Fällen bis zu 12 Tagen nach der Impfung
andauern kann, wurde in
Verträglichkeitsstudien beobachtet.
Häufige Nebenwirkungen:
- Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur innerhalb der
ersten 6 Stunden nach der
Impfung, der 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi