Envarsus

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

takrolimus

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

immunsuppressiva

Терапевтична области:

Graftförkastning

Терапевтичні свідчення:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2014-07-18

інформаційний буклет

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Envarsus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Envarsus
3.
Hur du tar Envarsus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Envarsus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENVARSUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt medel. Efter njur-
eller levertransplantationen försöker kroppens immunsystem att
stöta bort det nya organet.
Envarsus används för att kontrollera kroppens immunsvar så kroppen
kan acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också få Envarsus mot en pågående avstötningsreaktion av
din transplanterade lever, njure,
hjärta eller annat organ när tidigare behandling som du fått inte
kunnat kontrollera immunsvaret efter
din transplantation.
Envarsus används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENVARSUS
TA INTE ENVARSUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller något makrolidantibiotikum
(t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus som tillförs i
en depotformulering. Envarsus tas
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
En depottablett innehåller 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
En depottablett innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
En depottablett innehåller 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 104 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”0.75” på
den ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”1” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”4” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantationsavstötning hos vuxna mottagare av njur-
eller levertransplantat.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Envarsus är en oral formulering av takrolimus som tas en gång per
dag. Takrolimusbehandling kräver
noggrann övervakning av adekvat utbildad och utrustad personal.
Förskrivning av detta läkemedel och
förändringar i immunsuppressiv behandling ska endast sättas in av
läkare med erfarenhet av
immunsuppressiv behandling och vården av transplantationspatienter.
Ovarsamt, oavsiktligt eller oövervakat utbyte av takrolimus
formulerat för omedelbar frisättning eller
som depot utgör en säkerhetsris
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів