Envarsus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimus

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Graftförkastning

Terapeutiske indikationer:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2014-07-18

Indlægsseddel

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Envarsus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Envarsus
3.
Hur du tar Envarsus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Envarsus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENVARSUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt medel. Efter njur-
eller levertransplantationen försöker kroppens immunsystem att
stöta bort det nya organet.
Envarsus används för att kontrollera kroppens immunsvar så kroppen
kan acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också få Envarsus mot en pågående avstötningsreaktion av
din transplanterade lever, njure,
hjärta eller annat organ när tidigare behandling som du fått inte
kunnat kontrollera immunsvaret efter
din transplantation.
Envarsus används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENVARSUS
TA INTE ENVARSUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller något makrolidantibiotikum
(t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus som tillförs i
en depotformulering. Envarsus tas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
En depottablett innehåller 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
En depottablett innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
En depottablett innehåller 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 104 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”0.75” på
den ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”1” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”4” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantationsavstötning hos vuxna mottagare av njur-
eller levertransplantat.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Envarsus är en oral formulering av takrolimus som tas en gång per
dag. Takrolimusbehandling kräver
noggrann övervakning av adekvat utbildad och utrustad personal.
Förskrivning av detta läkemedel och
förändringar i immunsuppressiv behandling ska endast sättas in av
läkare med erfarenhet av
immunsuppressiv behandling och vården av transplantationspatienter.
Ovarsamt, oavsiktligt eller oövervakat utbyte av takrolimus
formulerat för omedelbar frisättning eller
som depot utgör en säkerhetsris
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik