Envarsus

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2023

Principio attivo:

takrolimus

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

immunsuppressiva

Area terapeutica:

Graftförkastning

Indicazioni terapeutiche:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2014-07-18

Foglio illustrativo

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Envarsus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Envarsus
3.
Hur du tar Envarsus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Envarsus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENVARSUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt medel. Efter njur-
eller levertransplantationen försöker kroppens immunsystem att
stöta bort det nya organet.
Envarsus används för att kontrollera kroppens immunsvar så kroppen
kan acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också få Envarsus mot en pågående avstötningsreaktion av
din transplanterade lever, njure,
hjärta eller annat organ när tidigare behandling som du fått inte
kunnat kontrollera immunsvaret efter
din transplantation.
Envarsus används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENVARSUS
TA INTE ENVARSUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller något makrolidantibiotikum
(t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus som tillförs i
en depotformulering. Envarsus tas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
En depottablett innehåller 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
En depottablett innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
En depottablett innehåller 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 104 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”0.75” på
den ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”1” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”4” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantationsavstötning hos vuxna mottagare av njur-
eller levertransplantat.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Envarsus är en oral formulering av takrolimus som tas en gång per
dag. Takrolimusbehandling kräver
noggrann övervakning av adekvat utbildad och utrustad personal.
Förskrivning av detta läkemedel och
förändringar i immunsuppressiv behandling ska endast sättas in av
läkare med erfarenhet av
immunsuppressiv behandling och vården av transplantationspatienter.
Ovarsamt, oavsiktligt eller oövervakat utbyte av takrolimus
formulerat för omedelbar frisättning eller
som depot utgör en säkerhetsris
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti