Envarsus

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

takrolimus

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Graftförkastning

Terapeutické indikace:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Envarsus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Envarsus
3.
Hur du tar Envarsus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Envarsus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENVARSUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt medel. Efter njur-
eller levertransplantationen försöker kroppens immunsystem att
stöta bort det nya organet.
Envarsus används för att kontrollera kroppens immunsvar så kroppen
kan acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också få Envarsus mot en pågående avstötningsreaktion av
din transplanterade lever, njure,
hjärta eller annat organ när tidigare behandling som du fått inte
kunnat kontrollera immunsvaret efter
din transplantation.
Envarsus används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENVARSUS
TA INTE ENVARSUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller något makrolidantibiotikum
(t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Envarsus innehåller den aktiva substansen takrolimus som tillförs i
en depotformulering. Envarsus tas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
En depottablett innehåller 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
En depottablett innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 41,7 mg laktosmonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
En depottablett innehåller 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjälpämne med känd effekt_
En tablett innehåller 104 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”0.75” på
den ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”1” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, vit till benvit odragerad tablett, präglad med ”4” på den
ena sidan och ”TCS” på den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantationsavstötning hos vuxna mottagare av njur-
eller levertransplantat.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Envarsus är en oral formulering av takrolimus som tas en gång per
dag. Takrolimusbehandling kräver
noggrann övervakning av adekvat utbildad och utrustad personal.
Förskrivning av detta läkemedel och
förändringar i immunsuppressiv behandling ska endast sättas in av
läkare med erfarenhet av
immunsuppressiv behandling och vården av transplantationspatienter.
Ovarsamt, oavsiktligt eller oövervakat utbyte av takrolimus
formulerat för omedelbar frisättning eller
som depot utgör en säkerhetsris
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů