Emselex

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

darifenacīna hidrobromīds

Доступна з:

pharmaand GmbH

Код атс:

G04BD10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

darifenacin hydrobromide

Терапевтична група:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Терапевтична области:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Терапевтичні свідчення:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів