Emselex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

darifenacīna hidrobromīds

متاح من:

pharmaand GmbH

ATC رمز:

G04BD10

INN (الاسم الدولي):

darifenacin hydrobromide

المجموعة العلاجية:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

المجال العلاجي:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

الخصائص العلاجية:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2004-10-22

نشرة المعلومات

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات