Emselex

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-05-2013

Aktivna sestavina:

darifenacīna hidrobromīds

Dostopno od:

pharmaand GmbH

Koda artikla:

G04BD10

INN (mednarodno ime):

darifenacin hydrobromide

Terapevtska skupina:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Terapevtsko območje:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapevtske indikacije:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2023

Ogled zgodovine dokumentov