Emselex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

darifenacīna hidrobromīds

थमां उपलब्ध:

pharmaand GmbH

ए.टी.सी कोड:

G04BD10

INN (इंटरनेशनल नाम):

darifenacin hydrobromide

चिकित्सीय समूह:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

चिकित्सीय क्षेत्र:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

चिकित्सीय संकेत:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-22

सूचना पत्रक

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें