Emselex

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2023

Werkstoffen:

darifenacīna hidrobromīds

Beschikbaar vanaf:

pharmaand GmbH

ATC-code:

G04BD10

INN (Algemene Internationale Benaming):

darifenacin hydrobromide

Therapeutische categorie:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Therapeutisch gebied:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

therapeutische indicaties:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten