Emselex

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2023

Aktiv ingrediens:

darifenacīna hidrobromīds

Tilgjengelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

G04BD10

INN (International Name):

darifenacin hydrobromide

Terapeutisk gruppe:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Terapeutisk område:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikasjoner:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2023

Vis dokumenthistorikk