Emselex

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2023

Principio attivo:

darifenacīna hidrobromīds

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

G04BD10

INN (Nome Internazionale):

darifenacin hydrobromide

Gruppo terapeutico:

Urologicals, Zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana

Area terapeutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicazioni terapeutiche:

Simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMSELEX 7,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Darifenacin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emselex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emselex lietošanas
3.
Kā lietot Emselex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emselex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMSELEX
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀDA IR EMSELEX IEDARBĪBA?
Emselex samazina hiperaktīva urīnpūšļa aktivitāti. Tās
iedarbība ļauj Jums nogaidīt ilgāku laiku pirms
doties uz tualeti un palielina urīna daudzumu, ko Jūsu urīnpūslis
spēj saturēt.
KAD LIETO EMSELEX?
Emselex pieder zāļu grupai, kas atslābina urīnpūšļa
muskulatūru. Zāles lieto pieaugušajiem, lai ārstētu
stāvokļus, kas ir saistīti ar hiperaktīva urīnpūšļa
simptomiem, piemēram, pēkšņa, steidzama
nepieciešamība apmeklēt tualeti, nepieciešamība tualeti apmeklēt
bieži un/vai nespēja laikā nonākt
līdz tualetei un apslapināšanās (urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMSELEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMSELEX ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret darifenacīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja ciešat no urīna aiztures (Jūs nespējat iztukšot savu
urīnpūsli).
•
Ja Jums ir uztura aizture kuņģī (apgrūtināta kuņģa
iztukšošanās).
•
Ja Jums i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emselex 7,5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 7,5 mg darifenacīna (
_darifenacin_
) (hidrobromīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, apaļa, izliekta tablete. Tabletei vienā pusē iespiests
marķējums “DF”, otrā – “7.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pēkšņas urīna nesaturēšanas un/vai biežas urinācijas, kā arī
neatliekamas urinācijas nepieciešamības,
kas iespējama pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīva urīnpūšļa
sindromu, simptomātiskai terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē. Pacientiem, kuriem jāatvieglo spēcīgāk
izteikti simptomi, atkarībā no pacienta
reakcijas, devu iespējams palielināt līdz 15 mg dienā.
_Gados vecāki pacienti (no 65 gadu vecuma) _
Ieteicamā sākuma deva ir 7,5 mg dienā. Divas nedēļas pēc
terapijas uzsākšanas pacientu stāvoklis
atkārtoti jāizvērtē un jānosaka terapijas efektivitāte un
drošums. Pacientiem, kuriem ir adekvāta
panesamība, bet jāatvieglo spēcīgāk izteikti simptomi, atkarībā
no pacienta reakcijas, devu iespējams
palielināt līdz 15 mg dienā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Emselex nav ieteicams lietošanai bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas informācijas par
drošumu un efektivitāti.
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem devas korekcija nav
nepieciešama. Tomēr, ārstējot šo
pacientu grupu, nepieciešama piesardzība (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar viegliem aknu funkcijas traucējumiem
_ _
devas korekcija nav nepieciešama (A klase pēc
_Child Pugh_
). Tomēr šai pacientu grupai pastāv paaugstinātas iedarbības
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2023

Visualizza cronologia documenti