Cyanokit

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hydroksokoboltaminprodukt

Доступна з:

SERB SA

Код атс:

V03AB33

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

Alle andre terapeutiske produkter

Терапевтична области:

Forgiftning

Терапевтичні свідчення:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2007-11-23

інформаційний буклет

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів