Cyanokit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hydroksokoboltaminprodukt

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

V03AB33

INN (Nama Internasional):

hydroxocobalamin

Kelompok Terapi:

Alle andre terapeutiske produkter

Area terapi:

Forgiftning

Indikasi Terapi:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2007-11-23

Selebaran informasi

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen